Скрининг на гипотиреоз

Print Friendly

Screening for HyperthyroidismПрограмма обследования новорожденных для выявления врожденного гипотериоза в Грузии

В период с апреля 2007 года по июль 2010 года Фонд Ростроповича- Вишневской выполнял в Грузии национальный проект по обследованию новорожденных детей с целью выявления врожденного гипотериоза. Целью проекта являлось предотвращение необратимых нарушений, приводящих к замедлению умственного развития и физического роста вследствие позднего обнаружения и лечения этого заболевания. В результате проведения этого проекта около 200 000 новорожденных детей были обследованы на врожденный гипотиреоз, из которых у 700 детей был установлен высокий уровень TSH-гормона и дети были направлены в государственные больничные заведения для прохождения подтверждающего теста и дальнейшего лечения в государственных больничных учреждениях. В настоящее время эта программа финансируется Министерством здравоохранения Грузии.

Обследование проходят все новорожденные дети (приблизительно  48 000 младенцев в год). Обследование с целью выявления гипотериоза предполагает проведение анализа крови, для чего в родильном доме в первые четыре дня после рождения у ребенка осуществляется забор нескольких капель крови. Забор крови осуществляется с использованием дисков фильтрованной бумаги, которые являются носителями забранных проб крови. Выдержав требующееся время для высыхания забранной пробы на фильтровальной бумаге, пробы перевозятся в экспертную лабораторию компании «Экспресс Диагностикс, Лтд».  Проводимый в лаборатории анализ осуществляется с использованием современного иммунохимического лабораторного оборудования и экспресс диагностических наборов TSH Elisa для определения количественных показателей тиреотропного гормона, присутствующего в забранной пробе крови.

Результаты проведенных анализов сообщаются в Государственный объединенный фонд социального страхования, который извещает родителей или опекунов ребенка, у которого был выявлен врожденный гипотериоз. Фонд социального страхования затем проводит работу с родителями или опекунами ребенка в целях обеспечения прохождения ребенком необходимого курса лечения, оплачиваемого государством, в целях предотвращения нарушений нервной системы и процесса физического роста, свойственных для этого заболевания.

До недавнего времени лечение этого заболевания было неэффективно по причине позднего установления диагноза и позднего лечения. Предоставленная в рамках настоящего проекта возможность обнаружения гипотериоза в ходе обследования всех новорожденных вскоре после их рождения  эффективно предотвращает проблемы замедленного умственного развития и физического роста. Очень много детей сможет извлечь немалую пользу от подобных обследований, так как по сведениям, полученным в ходе обследования, один из 400 новорожденных страдает врожденным гипотериозом.

Осознавая важность национального обследования на выявление врожденного гипотериоза, правительство Грузии начало самостоятельно финансировать программу обследования в полном объеме, начиная с июля 2010 года.